ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 16.02.2001 N 120 "О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ГЕННО - ИНЖЕНЕРНО - МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ"

регистрации модифицированного организма с указанием его таксономического статуса;
б) материалы, содержащие:
сведения о заявителе и разработчике модифицированного организма;
характеристику модифицированного организма, необходимую для описания внесенной генетической модификации и новых свойств модифицированного организма;
сведения о месте происхождения организма - реципиента;
оценку риска использования модифицированного организма (в сравнении с исходным немодифицированным организмом) и рекомендации по уменьшению допустимого риска;
сведения о предполагаемом использовании модифицированного организма;
сведения о регистрации за рубежом модифицированного организма.
5. Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации регистрирует поступившее заявление о государственной регистрации модифицированного организма и организует проверку представленных заявителем сведений.
6. В целях обеспечения объективности и надлежащего уровня качества проверки представленных заявителем сведений о биобезопасности модифицированного организма Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации создает по согласованию с Межведомственной комиссией по проблемам генно - инженерной деятельности постоянно действующий экспертный совет по вопросам биобезопасности (далее именуется - экспертный совет), состав которого утверждается Министром.
7. Экспертный совет в течение 45 дней проводит экспертизу представленных сведений о биобезопасности модифицированного организма.
На основании заключения экспертного совета Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма или об отказе в такой регистрации и информирует об этом заявителя. Отказ в государственной регистрации должен быть мотивированным.
8. В случае принятия экспертным советом решения о недостаточности данных для заключения о биобезопасности модифицированного организма и необходимости получения дополнительных сведений Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации запрашивает у заявителя дополнительную информацию о модифицированном организме.
Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации может также в этом случае рекомендовать заявителю провести испытания модифицированного организма для определения его биобезопасности в центре по сертификации, аккредитованном Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации.
Отчет центра по сертификации о результатах испытаний модифицированного организма направляется в экспертный совет.
На основании заключения экспертного совета, составленного по результатам рассмотрения представленной заявителем дополнительной информации или отчета центра по сертификации, Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма или об отказе в такой регистрации с указанием причин.
9. На основании решения о государственной регистрации модифицированного организма Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации:
а) вносит сведения о модифицированном организме в реестр;
б) выдает заявителю свидетельство о государственной регистрации модифицированного организма и присваивает ему регистрационный номер.
10. Сведения о модифицированном организме вносятся в реестр в течение 10 дней со дня принятия решения о его государственной регистрации. В этот же срок заявителю выдается свидетельство о государственной регистрации указанного модифицированного организма, подписанное Министром промышленности, науки и технологий Российской Федерации и заверенное печатью Министерства.
11. Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации направляет информацию о содержании реестра заинтересованным федеральным орг

> 1 2 3