«Письмо» Росздравнадзора от 28.12.2009 N 01И-941/09 "О регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 28 декабря 2009 г. N 01И-941/09

О РЕГИСТРАЦИИ
ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЖНВЛС

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 "О государственном регулировании цен на лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 47, ст. 4448; 2005, N 43, ст. 4400; 2008, N 24, ст. 2869; 2009, N 33, ст. 4086) и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2004, N 28, ст. 2900), сообщает.
С 11 января 2009 г. Росздравнадзор в соответствии с совместным Приказом Минздравсоцразвития России и Федеральной службы по тарифам от 14 декабря 2009 г. N 983н и N 447-а "Об утверждении методики определения предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства" (зарегистрирован в Минюсте России 24 декабря 2009 г. N 15823) начинает регистрацию предельных отпускных цен производителей.
Прием документов будет осуществляться ежедневно по рабочим дням с 9.00 по 18.00 (перерыв на обед с 13.00 до 14.00) по адресу: 109074, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1, подъезд 4, комната 103, а также документы можно направлять посредством почтовой связи по вышеуказанному адресу.
Перечень документов, подаваемых для регистрации предельной отпускной цены отечественными производителями, включает:
1. Заявление о регистрации предельной отпускной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
2. Копию документа, подтверждающего наличие лицензии на производство лекарственного средства.
3. Копию регистрационного удостоверения на лекарственное средство.
4. Данные о международном непатентованном и присваиваемом производителем при государственной регистрации в установленном порядке наименовании лекарственного средства, коде лекарственного средства в соответствии с действующей в Российской Федерации классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве в потребительской упаковке и штрих-коде.
5. Данные об объемах отгрузки воспроизведенных лекарственных средств, поступавших в обращение на российский рынок.
6. Обоснование заявителем предельной отпускной цены в рублях за единицу продукции (потребительскую упаковку) на условиях "франко-склад предприятия" без учета налога на добавленную стоимость.
7. Доверенность на право регистрации предельной отпускной цены, предоставление необходимых документов и форм, подписи документов, получение выписки из приказа о регистрации.
Перечень документов, подаваемых для регистрации предельной отпускной цены зарубежными производителями, включает:
1. Заявление о регистрации предельной отпускной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
2. Копию сертификата фармацевтического продукта или лицензия.
3. Копию регистрационного удостоверения на лекарственное средство.
4. Данные о международном непатентованном и присваиваемом производителем при государственной регистрации в установленном порядке наименовании лекарственного средства, коде лекарственного средства в соответствии с действующей в Российской Федерации классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве в потребительской упаковке и штрих-коде.
5. Данные об объемах ввоза лекарственных средств, имеющих аналоги, на территорию Российской Федерации (в количественном и стоимостном выражении каждой поставки), зафиксиро

> 1 2