Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 "Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

ганизации)

2. Основной государственный регистрационный номер записи о государственной
регистрации медицинской организации
___________________________________________________________________________
(ОГРН и реквизиты документа, подтверждающего внесение сведений
о медицинской организации в Единый государственный реестр
юридических лиц)

3. Место нахождения _______________________________________________________
и места осуществления деятельности
___________________________________________________________________________
(почтовые адреса места нахождения и мест осуществления деятельности,
телефоны, телефаксы, адреса электронной почты медицинской организации)

4. Идентификационный номер налогоплательщика
___________________________________________________________________________
(ИНН и реквизиты документа о постановке на учет в налоговом органе)

5. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского
применения, в том числе международные многоцентровые, многоцентровые,
пострегистрационные, проводимые для государственной регистрации и иного
предназначения в соответствии с правилами клинической практики в целях:
___________________________________________________________________________
(указываются цели проведения клинических исследований лекарственных
препаратов для медицинского применения, в отношении которых выдано
настоящее свидетельство)

6. Настоящее свидетельство предоставлено на срок до "__" __________ 20__ г.
на основании приказа Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от "__" __________ 20__ г. N _______

_____________________ ___________________________ ____________________
(должность (подпись уполномоченного (ф.и.о.
уполномоченного лица) уполномоченного
лица) лица)

М.П.

Действие настоящего свидетельства продлено на срок до "__" ________ 20__ г.
на основании приказа Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от "__" __________ 20__ г. N _______

_____________________ ___________________________ ____________________
(должность (подпись уполномоченного (ф.и.о.
уполномоченного лица) уполномоченного
лица) лица)

М.П.

> 1 2 ... 3 4 5