Зарегистрировано в Минюсте РФ 29 ноября 2010 г. N 19071
------------------------------------------------------------------
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 ноября 2010 г. N 952н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕЕСТРА
РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ
ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВЫДАННЫХ
МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, И РЕШЕНИЙ ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ
РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с пунктом 15 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. N 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 41, ст. 5235), приказываю:
Утвердить форму реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения лекарственных средств согласно приложению.
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА
Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 2 ноября 2010 г. N 952н
Реестр
разрешений на ввоз конкретной партии
предназначенных для медицинского применения
незарегистрированных лекарственных средств, выданных
Министерством здравоохранения и социального развития
Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче
разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных
для медицинского применения незарегистрированных
лекарственных средств
---T-----------------T------------T--------------T-------------T-------------¬
¦N ¦Дата регистрации ¦Наименование¦ Наименование ¦Лекарственная¦Наименование ¦
¦N ¦заявления о ввозе¦организации-¦лекарственного¦форма, доза, ¦организации- ¦
¦ ¦ лекарственного ¦ заявителя ¦ средства ¦концентрация,¦производителя¦
¦ ¦ средства ¦ ¦ ¦ фасовка ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+--+-----------------+------------+--------------+-------------+-------------+
¦1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦
+--+-----------------+------------+--------------+-------------+-------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L--+-----------------+------------+--------------+-------------+--------------
-------------T--------------T---------T------------------------------------------T--------------¬
¦ Страна ¦ Количество ¦Основание¦Результат рассмотрения заявления о выдаче ¦Сроки действия¦
¦производства¦лекарственного¦ ввоза ¦разрешения на ввоз лекарственного средства¦ разрешения ¦
¦ ¦ средства ¦ +------------------T-----------------------+ на ввоз ¦
> 1 2