ПРИКАЗ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ (АПТЕКАХ)"

¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦240.¦Цинка окиси ¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Талька по- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦241.¦Цинка окиси ¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Талька ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Крахмала по-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦242.¦Ланолина ¦15 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦водного ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦поровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Ланолина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦168 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вазелина 240¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 72 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦243.¦Ланолин вод-¦15 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦ный ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Ланолина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦70 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 30 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦244.¦Ланолина ¦5 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Масла под- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦солнечного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной поровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 9. Гомеопатические гранулы ¦
¦ ¦
¦245.¦Гранулы го- ¦2 года ¦ ¦В сухом защи- ¦ ¦
¦ ¦меопатичес- ¦ ¦ ¦щенном от света¦ ¦
¦ ¦кие ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦
L----+------------+-------+-------+---------------+---------------

Продолжительность хранения лекарственных форм, изготовляемых в аптеках и не вошедших в Приложение 2 к Приказу, составляют:
для водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу, - не более 1 суток;
для глазных капель - не более 2 суток;
для инъекционных растворов и инфузий - не более 2 суток;
для настоев, отваров, слизей - не более 2 суток;
для эмульсий, суспензий - не более 3 суток;




> 1 2 3 ... 73 74 75

	Поделиться:	Tweet