ПОСТАНОВЛЕНИЕ Главного государственного санитарного врача РФ от 06.10.2004 N 4 "ОБ ОТЗЫВЕ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ НА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ К ПИЩЕ" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.10.2004 N 6061)

остоверений:
- N 000106.И.840.06.98 от 30.06.1998 - БАД "Экстремин" производства компании "Neways, Inc." (США), получатель ООО "Диана" (Россия);
- N 000356.И.840.08.99 от 26.08.1999 - БАД "Гуд Найт" производства "Bactolac Pharmaceuticals, Inc." (США), получатель ООО "Артлайф" (Россия);
- N 001252.И.840.11.99 от 30.11.1999 - БАД "У-Фри" производства компании "Neways, Inc." (США), получатель "Neways, Inc." (США);
- N 002045.И.528.10.2000 от 16.10.2000 - БАД "Мемо Актив" производства "Bional International BV" (Нидерланды), получатель АОЗТ "Фарко" (Россия);
- N 002697.И.840.03.2001 от 30.03.2001 - БАД "Стресс Эйд" производства фирмы "Enrich International Inc." (США), получатель ООО "Алтако" (Россия);
- N 002817.И.840.05.2001 от 16.05.2001 - БАД "Формула Здоровья "Спокойная ночь" ("Good Night") производства фирмы "ADH Health Products, Inc." (США), получатель ООО "Альтера Холдинг" (Россия);
- N 002853.И.840.04.2001 от 12.04.2001 - БАД "Релакс комплекс" производства "Nittany Pharmaceuticals, Inc." (США), получатель ООО "Картель+" (Россия).
2. Считать утратившими силу следующие регистрационные удостоверения на биологически активные добавки к пище, имеющие в составе Перец опьяняющий (Кава-Кава):
- N 003777.И.380.01.2002 от 16.01.2002 - БАД "Ансидерм" производства "IDI FARMACEUTICI S.p.A" (Италия), получатель ООО "ВЕДА-САН" (Россия);
- N 005082.И.376.12.2002 от 06.12.2002 - БАД "Маммарон" ("Женская грудь") ("Mammaron" ("Woman's breast") производства "Dead Sea Medica Co." (Израиль), получатель ООО "Компания "Нахес" (Россия);
- N 004162.И.826.04.2002 от 29.04.2002 - БАД "АдаптоСтресс" ("AdaptoStress") производства "Global Nutritional Manufacturers (Pty) Ltd." для фирмы "NutriHealth CIS Ltd." (Великобритания), получатель фирма "NutriHealth CIS Ltd." (Великобритания);
- N 004187.И.250.06.2002 от 10.06.2002 - БАД "Репен" ("Repen") производства "Arkopharma" Group ("Laboratoire des Hauyes Synergies", Франция и "Nutripharma", Ирландия), получатель компания "Arkopharma" (Франция);
- N 004990.P.643.12.2002 от 31.12.2002 - БАД "Экстракт Кава-Кава" производства ЗАО "Эвалар" (Россия), получатель ЗАО "Эвалар" (Россия);
- N 005151.И.376.12.2002 от 17.12.2002 - БАД "Ямсин" ("Yamseen") производства компании "Dr. Nona International Ltd." (Израиль), получатель представительство компании "Dr. Nona International Ltd." (Россия);
- N 005220.И.840.12.2002 от 31.12.2002 - БАД "Шангри Ла" ("Shangri La") производства компании "Neways, Inc." (США), получатель компания "Neways, Inc." (США);
- N 005316.И.840.12.2002 от 31.12.2002 - БАД "Форм-Мен Экстра" ("For-Men Extra") производства компании "Nature Way International, Inc." (США), получатель компания "Nature Way International, Inc." (США).
3. Управлению юридического обеспечения деятельности в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Управлению санитарного надзора Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ускорить подготовку нормативного правового акта, определяющего список растений, запрещенных при производстве биологически активных добавок к пище.
4. Управлению государственной регистрации и лицензирования в сфере обеспечения благополучия человека Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека довести в трехдневный срок настоящее Постановление до сведения Федеральной таможенной службы.
5. Главным государственным санитарным врачам по субъектам Российской Федерации, регионах на транспорте:
5.1. Довести настоящее Постановление до сведения всех заинтересованных организаций независимо от организационно-правовых форм собственности, физических и юридических лиц и обеспечить контроль за его выполнением.
5.2. Усилить надзор за производством и оборотом биологически активных добавок к пище.
5.3. Принять к руково



> 1 2 3

	Поделиться:	Tweet