Решение N 298 Комиссии Таможенного союза "О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)" (Принято в г. Санкт-Петербурге 18.06.2010)

¦ ¦установленном порядке ¦
¦ ¦информационной системы в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сфере обращения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лекарственных средств ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦необходимых для взаимного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦признания регистрационных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦удостоверений на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лекарственные средства ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦производителей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦государств-членов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Таможенного союза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦произведенных в условиях ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦надлежащей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦производственной практики ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(GMP) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+----+--------------------------+----------+-----------+----------+----------+-------------------+-----------------------+
¦1.2 ¦Разработать Правила ¦Декабрь ¦Республика ¦Минздрав ¦Минздрав ¦Минздравсоцразвития¦Внесение проекта правил¦
¦ ¦надлежащей лабораторной ¦2010 г. ¦Беларусь ¦ ¦ ¦ ¦надлежащей лабораторной¦
¦ ¦практики (GLP) с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦практики (GLP) на ¦
¦ ¦приложениями, на основе ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рассмотрение и ¦
¦ ¦правил Евросоюза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦утверждение Комиссии ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Таможенного союза ¦
+----+--------------------------+----------+-----------+----------+----------+-------------------+-----------------------+
¦1.3 ¦Разработать Правила ¦Декабрь ¦Республика ¦Минздрав ¦Минздрав ¦Минздравсоцразвития¦Внесение проекта правил¦
¦ ¦надлежащей клинической ¦2010 г. ¦Беларусь ¦ ¦ ¦ ¦надлежащей клинической ¦
¦ ¦практики (GCP), на основе ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦практики (GCP) на ¦
¦ ¦Правил Международной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рассмотрение и ¦
¦ ¦конференции по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦утверждение Комиссии ¦
¦ ¦гармонизации технических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Таможенного союза ¦
¦ ¦требований к регистрации ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лекарственных препаратов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

> 1 2 3 ... 6 7 8