Решение N 298 Комиссии Таможенного союза "О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)" (Принято в г. Санкт-Петербурге 18.06.2010)

¦производителей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦государств-членов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Таможенного союза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦произведенных в условиях ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦надлежащей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦производственной практики ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(GMP) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L----+--------------------------+----------+-----------+----------+----------+-------------------+------------------------

Примечание: Проекты вышеуказанных документов за 3 месяца до указанного в Плане срока исполнения направляются Стороной-разработчиком в Секретариат Комиссии Таможенного союза для последующего направления другим Сторонам для рассмотрения.

> 1 2 3 ... 6 7 8