------+
¦2 ¦Создание единой регуляторной и информационной системы в сфере обращения лекарственных средств и разработка ¦
¦ ¦процедуры взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей ¦
¦ ¦государств-членов Таможенного союза произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP) ¦
+----+--------------------------T----------T-----------T----------T----------T-------------------T-----------------------+
¦2.1 ¦Разработать в рамках ¦Июнь ¦Республика ¦Минздрав ¦Минздрав ¦Минздравсоцразвития¦Внесение проекта ¦
¦ ¦Таможенного союза ¦2011 г. ¦Казахстан ¦ ¦ ¦ ¦положения о единой ¦
¦ ¦Положение о единой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦информационной системе ¦
¦ ¦информационной системе в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в сфере обращения ¦
¦ ¦сфере обращения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лекарственных средств ¦
¦ ¦лекарственных средств: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦на рассмотрение и ¦
¦ ¦- зарегистрированных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦утверждение Комиссии ¦
¦ ¦лекарственных средств в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Таможенного союза ¦
¦ ¦государствах-членах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Таможенного союза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦- о некачественных, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦фальсифицированных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лекарственных средствах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦- о результатах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мониторинга побочных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦реакций лекарственных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средств ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+----+--------------------------+----------+-----------+----------+----------+-------------------+-----------------------+
¦2.2 ¦Разработать Положение о ¦Декабрь ¦Российская ¦Минздрав ¦Минздрав ¦Минздравсоцразвития¦Внесение проекта ¦
¦ ¦координационной группе при¦2011 г. ¦Федерация ¦ ¦ ¦ ¦положения о ¦
¦ ¦Комиссии Таможенного союза¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦координационной группе ¦
¦ ¦(КГ) по взаимному ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦при Комиссии ¦
¦ ¦признанию регистрационных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Таможенного союза (КГ) ¦
¦ ¦удостоверений на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦по взаимному признанию ¦
¦ ¦лекарственные средства ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦регистрационных ¦
¦ ¦производителей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦удостоверений на ¦
> 1 2 3 ... 5 6 7 8