Постановление Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 (с изм. от 12.10.2010) "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"

тромбоцитов

9
Тромбоциты <3> не менее 200 x 10 в дозе

6
Количество лейкоцитов <3> не более 1 x 10 в дозе
(после удаления лейкоцитов)

5
pH (при +22 °C) в конце от 6,4 до 7,4
рекомендованного срока
хранения

------------------------------------------------------------------
Раздел 12 приложения N 1 в части ранее заготовленных компонентов крови
вступает в силу по истечении 30 месяцев со дня вступления в силу
Технического регламента.
------------------------------------------------------------------
12. Свежезамороженная плазма (плазма свежезамороженная)

Объем заявленный объем +/- 10 процентов объема
без антикоагулянта

Фактор VIIIc не менее 70 процентов исходного уровня

Остаточные клетки <6>:

9
эритроциты не более 6 x 10 в литре
9
лейкоциты не более 0,1 x 10 в литре
9
тромбоциты не более 50 x 10 в литре

Визуальные изменения не должно быть аномального цвета или
видимых сгустков

------------------------------------------------------------------
Раздел 13 приложения N 1 в части ранее заготовленных компонентов
крови вступает в силу по истечении 30 месяцев со дня вступления в силу
Технического регламента.
------------------------------------------------------------------
13. Криопреципитат

Объем от 10 до 20 миллилитров

Фактор VIIIc не менее 70 международных единиц в дозе

Фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе

------------------------------------------------------------------
Раздел 14 приложения N 1 в части ранее заготовленных компонентов
крови вступает в силу по истечении 30 месяцев со дня вступления в силу
Технического регламента.
------------------------------------------------------------------
14. Криосупернатантная плазма

Объем отклонение от исходного объема не более 10
процентов

------------------------------------------------------------------
Раздел 15 приложения N 1 в части ранее заготовленных компонентов
крови вступает в силу по истечении 30 месяцев со дня вступления в силу
Технического регламента.
------------------------------------------------------------------
15. Криоконсервированные тромбоциты, полученные методом афереза

Объем от 50 до 200 миллилитров

Количество тромбоцитов не менее 40 процентов содержания до
замораживания

6
Количество лейкоцитов не более 0,2 x 10 на эквивалент одной дозы
тромбоцитов

16. Гранулоциты, полученные методом афереза

Объем не более 5



> 1 2 3 ... 10 11 12 ... 15 16 17

	Поделиться:	Tweet