личества. Ответственность за сохранность этой продукции несет владелец.
   7.4.9. В случае окончания срока действия Регистрационного удостоверения допускается реализация БАД с неистекшим сроком годности при наличии документов, подтверждающих дату выпуска в период действия Регистрационного удостоверения.
   
   7.5. Требования к содержанию информации о БАД
   
   7.5.1. Производитель БАД для средств массовой информации представляет сведения о продукции, прошедшей государственную регистрацию, и в частности о ее составе, свойствах, действии на здоровье человека и условиях применения в соответствии с инструкцией, утвержденной в установленном порядке.
   
   VIII. ОРГАНИЗАЦИЯ И ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ
   ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
   
   8.1. Производственный контроль осуществляется в соответствии с санитарными правилами по организации и проведению производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.
   8.2. Объектами производственного контроля являются:
   - производственные и санитарно-бытовые помещения;
   - водоснабжение и канализация;
   - технологическое оборудование и технологические процессы;
   - поставляемое сырье, вспомогательные и упаковочные материалы, условия их хранения;
   - оборудование и инвентарь, предназначенные для производства, хранения, транспортирования и реализации БАД;
   - готовая продукция;
   - условия труда работающих;
   - организация медицинских осмотров и аттестация персонала по программе гигиенического обучения;
   - соблюдение персоналом личной гигиены;
   - влияние на объект окружающей среды.
   8.3. Программа (план) производственного контроля составляется в соответствии с санитарными правилами и другими нормативными документами, согласовывается с территориальным центром госсанэпиднадзора и утверждается руководителем организации. При изменении технологии производства в программу производственного контроля вносятся необходимые изменения.
   8.4. Программа производственного контроля должна включать:
   - контроль производственного процесса применительно к каждому виду БАД и технологической процедуре;
   - определение возможных рисков загрязнения сырья и готовой продукции;
   - определение контрольных критических точек производства и обеспечение безопасности продукции;
   - определение требований к методам контроля в этих точках;
   - установление требований к ведению и хранению контрольной документации;
   - разработку санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий по обеспечению безопасности продукции;
   - определение соответствия санитарно-эпидемиологических условий производства и реализации продукции нормативным требованиям;
   - требования к персоналу, ответственному за организацию и проведение производственного контроля.
   8.5. Производственный контроль осуществляется на всех этапах технологического процесса (производства) и оборота БАД и подразделяется на: входной; по ходу технологического процесса; приемо-сдаточный.
   8.6. При контроле по ходу технологического процесса осуществляется проверка выполнения требований технологической инструкции для своевременного выявления отклонений от НТД и обеспечения стабильности технологического процесса.
   8.7. Все БАД, выпускаемые предприятием, подвергаются приемо-сдаточному контролю, по результатам которого принимается решение об их пригодности к использованию.
   8.8. Мероприятия по проведению производственного контроля осуществляются юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в том числе индивидуальными предпринимателями, с использованием испытательных лабораторных центров, аккредитованных в установленном порядке.
   8.9. Номенклатура, объем и периодичность лабораторных исследований и испытаний 
>  1  2  3  ...  13  14  15  16  ...  17  18