ема технологического процесса производства;
   - перечень рекомендуемого оборудования;
   - схема критических контрольных точек с указанием контролируемых параметров.
   Требования к основному технологическому оборудованию должны быть приведены в последовательности операций, предусмотренных технологическим процессом.
   
   IV. ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ БАД И ИНФОРМАЦИИ,
   НАНЕСЕННОЙ НА ЭТИКЕТКУ
   
   4.1. Упаковка БАД должна обеспечивать сохранность и обеспечивать качество БАД на всех этапах оборота.
   4.2. При упаковке БАД должны использоваться материалы, разрешенные для использования в установленном порядке для контакта с пищевыми продуктами или лекарственными средствами.
   4.3. Требования к информации, нанесенной на этикетку БАД, устанавливаются в соответствии с действующими законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя.
   4.4. Информация о БАД должна содержать:
   - наименования БАД, и в частности:
   - товарный знак изготовителя (при наличии);
   - обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);
   - состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
   - сведения об основных потребительских свойствах БАД;
   - сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;
   - сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
   - указание, что БАД не является лекарством;
   - дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;
   - условия хранения;
   - информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;
   - место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.
   4.5. Информация, предусмотренная настоящей статьей, доводится до сведения потребителей в любой доступной для прочтения потребителем форме.
   4.6. Использование термина "экологически чистый продукт" в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования, не допускается.
   
   V. ПОСТАНОВКА БАД НА ПРОИЗВОДСТВО
   
   5.1. Производство БАД должно осуществляться только после проведения ее государственной регистрации в установленном порядке и в строгом соответствии с нормативной и технической документацией.
   5.2. Учреждениями госсанэпидслужбы в субъекте Российской Федерации выдается санитарно-эпидемиологическое заключение на производство на основании:
   - результатов санитарно-эпидемиологического обследования производства для определения готовности к серийному выпуску продукции;
   - оценки организации производственного контроля за качеством и безопасностью сырья и готовой продукции;
   - оценки результатов лабораторного исследования продукции.
   5.3. Серийное производство БАД осуществляется при наличии:
   - санитарно-эпидемиологического заключения центра госсанэпиднадзора в субъекте Российской Федерации (по месту производства БАД);
   - утвержденных и согласованных с территориальным центром госсанэпиднадзора рабочих программ производственного контроля.
   
   VI. САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
   К ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА БАД
   
   6.1. Общие положения
   
   6.1.1. Ввод в эксплуатацию построенных или реконструируемых организаций по производству БАД, а также функционирование действующих организаций по производству БАД разрешается при наличии санитарно-эпидемиологическо
>  1  ...  2  3  4  5  ...  16  17  18