Приказ Росстандарта от 28.06.2010 N 2408 "Об утверждении Перечня документов в области стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента "О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. N 29"

r /> ¦(с 01.07.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 3.¦
¦ ¦Исследование генотоксичности, канцерогенности и ¦
¦ ¦токсического действия на репродуктивную функцию ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 ¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 4.¦
¦ ¦Исследования изделий, взаимодействующих с¦
¦ ¦кровью ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 ¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 5.¦
¦ ¦Исследования на цитотоксичность: методы in¦
¦ ¦vitro ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 ¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 6.¦
¦ ¦Исследования местного действия после¦
¦ ¦имплантации ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 ¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 7.¦
¦ ¦Остаточное содержание этилен оксида после¦
¦ ¦стерилизации ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 ¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 9. Основные¦
¦ ¦принципы идентификации и количественного¦
¦ ¦определения потенциальных продуктов деградации ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 10.¦
¦ ¦Исследования раздражающего и сенсибилизирующего¦
¦ ¦действия ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 11.¦
¦ ¦Исследования общетоксического действия ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 12.¦
¦ ¦Приготовление проб и стандартные образцы ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.07.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 13.¦
¦ ¦Идентификация и количественное определение¦
¦ ¦продуктов деградации полимерных медицинских¦
¦ ¦изделий



> 1 2 ... 3 4 5 6 7 ... 8 9

	Поделиться:	Tweet