Приказ Росстандарта от 28.06.2010 N 2408 "Об утверждении Перечня документов в области стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента "О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. N 29"

¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 14.¦
¦ ¦Идентификация и количественное определение¦
¦ ¦продуктов деградации изделий из керамики ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 15.¦
¦ ¦Идентификация и количественное определение¦
¦ ¦продуктов деградации изделий из металлов и¦
¦ ¦сплавов ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 16.¦
¦ ¦Моделирование и исследование токсикокинетики¦
¦ ¦продуктов деструкции и вымывания ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009¦Изделия медицинские. Опенка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 17.¦
¦ ¦Установление пороговых значений для вымываемых¦
¦ ¦веществ ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦(с 01.09.2010) ¦действия медицинских изделий. Часть 18.¦
¦ ¦Исследование химических свойств материалов ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19- ¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦2009 ¦действия медицинских изделий. Часть 19.¦
¦(с 01.09.2010) ¦Исследования физико-химических, морфологических¦
¦ ¦и топографических свойств материалов ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20- ¦Изделия медицинские. Оценка биологического¦
¦2009 ¦действия медицинских изделий. Часть 20.¦
¦(с 01.09.2010) ¦Принципы и методы исследования¦
¦ ¦иммунотоксичности медицинских изделий ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р 51148-98 ¦Изделия медицинские. Требования к образцам и¦
¦ ¦документации, представляемым на¦
¦ ¦токсикологические, санитарно-химические¦
¦ ¦испытания, испытания на стерильность и¦
¦ ¦пирогенность ¦
+------------------------+------------------------------------------------+
¦ГОСТ Р 52770-2007 ¦Изделия медицинские. Требования безопасности. ¦
¦ ¦Методы санитарно-химических и токсикологических ¦
¦ ¦испытаний ¦
+------------------------+------------------------------------------------+



> 1 2 3 ... 5 6 7 8 ... 9

	Поделиться:	Tweet