ПРИКАЗ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ (АПТЕКАХ)"

и фасовка ¦пись ¦прово- +----T----T----T-----+прово- ¦ана- ¦че- ¦пись ¦
¦ ¦он же¦та, ¦вание¦ние и ¦изго- ¦ (розлив) ¦рас- ¦дивше- ¦тем-¦вре-¦тер-¦под- ¦дивше- ¦ли- ¦ство ¦до- ¦
¦ ¦номер¦N ле-¦и ¦объем ¦товив-+------T-----+фасо-¦го ¦пе- ¦мя ¦мо- ¦пись ¦го ¦зов ¦буты-¦пус- ¦
¦ ¦ана- ¦чеб- ¦взя- ¦изго- ¦шего ¦объем ¦коли-¦вав- ¦пер- ¦ра- ¦от ¦тест¦про- ¦вто- ¦до и ¦лок ¦тив- ¦
¦ ¦лиза ¦ной ¦тое ¦тов- ¦раст- ¦ в мл ¦чест-¦шего ¦вичный ¦ту- ¦до ¦ ¦во- ¦ричный ¦после¦(фла-¦шего ¦
¦ ¦ ¦орга-¦коли-¦лен- ¦вор ¦ ¦во ¦ ¦конт- ¦ра ¦ ¦ ¦див- ¦конт- ¦сте- ¦ко- ¦го- ¦
¦ ¦ ¦низа-¦чест-¦ного ¦ ¦ ¦буты-¦ ¦роль ¦ ¦ ¦ ¦шего ¦роль ¦рили-¦нов) ¦то- ¦
¦ ¦ ¦ции ¦во ¦раст- ¦ ¦ ¦лок ¦ ¦на ме- ¦ ¦ ¦ ¦сте- ¦на ме- ¦зации¦гото-¦вую ¦
¦ ¦ ¦ ¦ис- ¦вора ¦ ¦ ¦(фла-¦ ¦хани- ¦ ¦ ¦ ¦рили-¦хани- ¦<2> ¦вой ¦про- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ход- ¦ ¦ ¦ ¦ко- ¦ ¦ческие ¦ ¦ ¦ ¦зацию¦ческие ¦ ¦про- ¦дук- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ных ¦ ¦ ¦ ¦нов) ¦ ¦включе-¦ ¦ ¦ ¦ ¦включе-¦ ¦дук- ¦цию ¦
¦ ¦ ¦ ¦ве- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ции, ¦к ¦
¦ ¦ ¦ ¦ществ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пос- ¦от- ¦
¦ ¦ ¦ ¦(в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ту- ¦пус- ¦
¦ ¦ ¦ ¦т.ч. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пив- ¦ку ¦
¦ ¦ ¦ ¦вода)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦шей ¦<3> ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦для ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦от- ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пуска¦ ¦
+----+-----+-----+-----+------+------+------+-----+-----+-------+----+----+----+-----+-------+-----+-----+-----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦ 16 ¦ 17 ¦ 18 ¦
L----+-----+-----+-----+------+------+------+-----+-----+-------+----+----+----+-----+-------+-----+-----+------

--------------------------------
<1> Регистрация стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий производится в процессе их изготовления.
<2> Номера анализов до и после стерилизации указываются через дробь.
<3> Для этого выделяется ответственное лицо.





Приложение Е
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214

ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ

-----T---T--------T------------T----------T----------------T------T--------¬
¦Дата¦ N ¦N серии,¦Наименование¦Количество¦Условия стери- ¦Термо-¦Подпись ¦
¦ ¦п/п¦N рецеп-¦ ¦ ¦лизации ¦тест ¦прово- ¦
¦ ¦ ¦та, N ¦ +----T-----+------T---------+ ¦дившего ¦
¦ ¦ ¦лечебной¦ ¦до ¦после¦темпе-¦время <1>¦ ¦стери- ¦
¦ ¦ ¦органи-



> 1 2 3 ... 23 24 25 ... 73 74 75

	Поделиться:	Tweet