ПРИКАЗ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ (АПТЕКАХ)"

онт-¦(он же¦на или ¦ примесей <1> ¦чение ¦прове- ¦
¦(отгонки)¦роля ¦N ана-¦бюретки +------T-----T-------T-----T-------T-----+(уд. ¦рившего¦
¦воды ¦ ¦лиза) ¦ ¦хлорид¦суль-¦ солей ¦солей¦восста-¦угле-¦или ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ иона ¦фат ¦кальция¦аммо-¦навли- ¦рода ¦неуд. ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦иона ¦ ¦ния ¦вающих ¦диок-¦ФС) ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦веществ¦сида ¦ ¦ ¦
+---------+-----+------+--------+------+-----+-------+-----+-------+-----+------+-------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦
L---------+-----+------+--------+------+-----+-------+-----+-------+-----+------+--------

--------------------------------
<1> В графах с 5 по 10 результаты контроля при отсутствии примесей отмечаются знаком (-).





Приложение Г
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214

ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ <1>

---------T------T----------------T-----------T--------T--------T-------T----------------¬
¦Дата ¦N п/п ¦ Наименование ¦N серии или¦N запол-¦Опреде- ¦Резуль-¦ Подписи <2> ¦
¦<2> ¦(он же¦ ¦N анализа ¦няемого ¦ляемое ¦таты +--------T-------+
¦запол- ¦N ана-¦ ¦организа- ¦штанг- ¦вещест- ¦контро-¦запол- ¦прове- ¦
¦нения и ¦лиза) ¦ ¦ции-изго- ¦ласа ¦во (ион)¦ля ¦нившего ¦рившего¦
¦контро- ¦ ¦ ¦товителя ¦ ¦ ¦(+) или¦ ¦ ¦
¦ля ¦ ¦ ¦или конт- ¦ ¦ ¦(-) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦рольно- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦аналитич. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лаборатории¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+--------+------+----------------+-----------+--------+--------+-------+--------+-------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦
L--------+------+----------------+-----------+--------+--------+-------+--------+--------

--------------------------------
<1> Журнал используется для одновременной регистрации заполнения штангласа и контроля. По этой форме регистрируются также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной установке и штангласах с пипетками.
<2> Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся также на штангласе.





Приложение Д
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214

ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ <1>

-----T-----T-----T-----T------T------T------------T-----T-------T--------------------T-------T-----T-----T-----¬
¦Дата¦N ¦N ре-¦Наи- ¦Наиме-¦Под- ¦Фильтрование¦Под- ¦Подпись¦ Стерилизация ¦Подпись¦N N ¦Коли-¦Под- ¦
¦ ¦п/п, ¦цеп- ¦мено-¦нова- ¦пись ¦



> 1 2 3 ... 22 23 24 ... 73 74 75

	Поделиться:	Tweet