ПРИКАЗ Минздрава РФ от 04.04.2003 N 137 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.04.2003 N 4399)

br /> +---+--------+--------+-----+--------+------+--------+-----+---------+----------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L---+--------+--------+-----+--------+------+--------+-----+---------+-----------

Руководитель предприятия _____________ ____________
подпись печать

Министерство здравоохранения Российской Федерации подтверждает,
что указанные лекарственные средства прошли процедуру
государственного контроля качества, эффективности, безопасности и
могут быть разрешены (наименование предприятия) к выпуску в сферу
обращения лекарственных средств на территории Российской
Федерации.

Заместитель руководителя Департамента __________________
(Ф.И.О.)





Приложение 2
к Порядку осуществления
государственного контроля
качества лекарственных средств
на территории
Российской Федерации

АКТ
ОТБОРА ОБРАЗЦОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

от "__" __________ ____ г.

Комиссия в составе: ______________________________________________
(фамилия, имя, отчество, должность)
__________________________________________________________________
произвела изъятие образцов лекарственных средств со склада _______
__________________________________________________________________
(полное наименование)

----T------------T-------T---------T----------T------------------¬
¦ N ¦Наименование¦N серии¦Общее ко-¦Количество¦ Примечание ¦
¦п/п¦ препарата ¦ ¦личество ¦отобранных¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦партии ¦образцов ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лекарст- ¦лекарст- ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦венного ¦венного ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦средства ¦средства ¦ ¦
+---+------------+-------+---------+----------+------------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+---+------------+-------+---------+----------+------------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+---+------------+-------+---------+----------+------------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L---+------------+-------+---------+----------+-------------------

Специалист (должность) Минздрава
России (экспертного органа,
территориального органа контроля
качества лекарственных средств) _________________________________
(подпись)

Представитель ОКК
предприятия-производителя _________________________________
(подпись)

М.П.



-----
--------------------




> 1 2 3 ... 6 7 8

	Поделиться:	Tweet