Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"

"5.2. проводит:
5.2.1. мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;";
д) дополнить подпунктом 5.2.2 следующего содержания:
"5.2.2. мониторинг безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";
е) подпункты 5.3.2.2 - 5.3.2.5 и 5.4 признать утратившими силу;
ж) подпункт 5.5 изложить в следующей редакции:
"5.5. регистрирует изделия медицинского назначения;";
з) подпункты 5.5.1 и 5.5.2 признать утратившими силу;
и) подпункт 5.6 изложить в следующей редакции:
"5.6. размещает по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;";
к) подпункты 5.6.1 - 5.6.3, 5.7 и 6.6 - 6.8 признать утратившими силу.
3. Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2009, N 26, ст. 3197), дополнить подпунктом 5.8.14 следующего содержания:
"5.8.14. лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий;".
4. В перечне федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих лицензирование, утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2006 г. N 45 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 6, ст. 700; 2008, N 15, ст. 1551; N 24, ст. 2872; 2009, N 21, ст. 2575):
а) абзац первый раздела "Росздравнадзор, Россельхознадзор" дополнить словами "для ветеринарного применения";
б) раздел "Минпромторг России" дополнить абзацем следующего содержания:
"Производство лекарственных средств для медицинского применения".






> 1 ... 2 3 4

	Поделиться:	Tweet